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优生检测无创产前检测

安顺无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体,筛查唐氏综合征等常见异常,含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在安顺产检,希望更安心了解宝宝染色体情况的孕妈妈。
  • 35岁或以上的高龄准妈妈,关心宝宝的遗传健康。
  • 早期筛查提示风险,需要进一步确认信息的家庭。
  • 有过不良孕产史,希望在这次怀孕中增加一道保障。
  • 担心传统羊水穿刺风险,寻求更安全筛查方式的夫妇。
  • 在安顺工作生活,追求全面、先进孕检服务的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检查就像给宝宝的染色体做一次‘高清扫描’。它通过分析您血液中少量的宝宝游离DNA,来筛查宝宝是否存在某些常见的染色体数量异常,主要是唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。简单说,它能提前了解宝宝染色体是‘标准配置’还是多出了一份。它是一项筛查,能有效提示高风险,但不是最终诊断。检查有它的范围,主要针对这几种特定异常,不能检查出所有的遗传问题、结构畸形或基因微小缺陷。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在安顺的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,使用的是专属的游离DNA保存管。抽血过程几分钟就完成,只有轻微的针刺感。如果您不方便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,会有专人上门或指导您完成采样。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对筛查的几种目标染色体异常的准确性很高。它最大的优点是安全,仅需抽血,对您和宝宝没有侵入性风险。如果筛查结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这几种特定异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,这表示需要重视,但并非最终确定,医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检查结果也受多种因素影响,如孕周、体重等,极少数情况可能因宝宝DNA浓度不足无法得出结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和羊水穿刺哪个更好?
它们是不同性质的检查。无创PIUS是筛查,安全无创,准确率高。羊穿是诊断金标准,但有极低流产风险。通常医生会建议先做无创筛查,若结果为高风险,再考虑羊穿进行确诊。
报告出来之后,我怎么看结果?报告上都会写什么?
您的报告会明确列出针对目标染色体(如21、18、13号等)的检测结果,并以“低风险”或“高风险”等清晰字样提示。报告会附带通俗易懂的解读说明,如有疑问,我们提供专业的报告解读咨询服务。
如果我现在钱不够,可以分期付款吗?
您好,目前我们暂未提供官方的分期付款服务。检测费用需要在样本寄送前一次性付清,以确保后续流程顺利启动。建议您根据自身情况做好财务安排。
这个无创检测和普通的唐氏筛查有什么区别?哪个更好?
您好,主要区别在于准确率。传统唐筛(抽血+NT)是生化筛查,准确率相对较低;无创PIUS直接分析胎儿DNA,对于21、18、13号染色体异常的检出准确率显著更高,假阳性率也更低。您可以根据自身情况和医生建议进行选择。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?你们怎么保护隐私?
您的隐私安全是我们的首要原则。我们从采样开始就采用匿名编码系统,实验室接触的只有样本编号。所有数据均加密存储,严格遵守国家相关法律法规。未经您本人授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周至22周+6天之间,建议提前规划。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果是双胞胎,请提前告知,检测的适用范围和解读会有所不同。
  • 确保个人信息(姓名、孕周、出生日期)在申请单上准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快按要求完成采样并寄回,避免延误。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息。
  • 报告出具后,相关的保险保障即开始生效,请了解保险条款细则。
  • 此项为自费服务,费用需在采样前或采样时完成支付。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

崔** 已验证 准爸爸

隐私保护措施是我见过最周全的,安全感满满。但报告里有些专业术语和概率数字,虽然有一对一解读,但自己回头看时还是觉得有点难懂。建议能附一份更通俗的‘白话总结版’,方便我们给家人解释。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!我们已记录您的需求,正在开发‘用户友好版报告摘要’功能,旨在用更通俗的语言归纳核心信息,方便您个人理解和家庭沟通。敬请期待!

2026-04-0155人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-03-2832人觉得有用
何** 已验证 孕早期

检测和保险的组合想法很棒,我打4.5分。扣分点在于等待报告的时间比宣传的最快时间长了两天,那几天有点焦躁。虽然理解有波动,但希望时间预估能更准确些。价格对应这个服务水准,还算匹配。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,也为我们预估的不精准致歉。我们已同步实验室,会进一步优化流程、精准预估,提升交付体验。

2026-03-2614人觉得有用
蒋** 已验证 35岁初产妇

冲着品牌和保险来的,没有失望。预约很方便,周末也能做。报告出来后,我还特意打电话问了一个关于保险理赔流程的假设性问题,客服回答得很详尽,没有不耐烦。这种售后支持让我感觉钱花得放心。会推荐给闺蜜。

机构回复

感谢您的信赖与推荐!我们始终认为,周全的售前售后服务与精准的检测结果同等重要。能为您解答疑虑、提供支持,是我们的荣幸。

2026-03-1141人觉得有用
姚** 已验证 高龄产妇

我是高龄+试管,双重紧张。报告解读的电话是我先生接的,因为我当时在上班。咨询师根据我先生的转述,把关键点又用通俗的话讲了一遍,还发了总结短信给我。这种灵活的沟通方式,真的很为用户着想。

机构回复

谢谢您的认可。我们理解每个家庭的情况和沟通习惯不同,因此会尽力提供灵活、贴心的服务方式,确保重要信息能准确传达给每一位关心宝宝的家人。

2026-03-185人觉得有用
谭** 已验证 35岁初产妇

客服说这个保险是跟检测绑定的独家优势,别家不好单独买。我核实了下确实如此。虽然检测单价不是最低,但这个独家附加服务构成了它的性价比护城河。为独特价值付费,我觉得合理。

机构回复

您看到了我们产品的核心差异点,感谢您的深刻理解!我们将继续优化这个‘检测+保障’的独家模式,不负您的选择。

2026-03-0523人觉得有用
唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-03-1034人觉得有用

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