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肿瘤基因检测肺癌

安顺肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过肺癌的病理切片样本,同时检测119个基因的突变情况,帮助寻找靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在安顺确诊为肺癌,需要寻找靶向药治疗机会的朋友。
  • 常规化疗后效果不佳,希望了解是否有其他治疗选择的肺癌朋友。
  • 考虑参与安顺医院新药临床试验,需要检测基因突变是否符合条件的朋友。
  • 肺癌手术后,希望了解复发风险并规划后续管理的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望通过基因检测了解遗传风险的朋友。
  • 希望根据自身基因情况,在安顺寻求更个体化治疗方案的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤细胞进行一次‘身份普查’。我们利用已经完成手术或穿刺获取的病理组织(石蜡切片),检查与肺癌发生发展密切相关的119个基因。检测能发现这些基因上是否存在特定的‘错误’(突变),比如EGFR、ALK、ROS1等关键基因的异常。这些发现的核心价值在于,能够明确指示哪些已经上市的靶向药物可能对您有效,为后续治疗提供重要的科学参考。需要了解的是,检测主要覆盖当前医学界公认的、与靶向治疗相关的基因‘热点’区域,并非对所有基因进行全部测序。如果本次检测未发现明确的可靶向突变,可能意味着需要结合其他检测或临床信息来制定方案。

检测过程麻烦吗?

本次检测无需额外采样,直接使用您在医院病理科存档的石蜡切片样本即可。您完全不需要空腹或进行任何特殊准备。整个过程对您是‘无感’的,因为不涉及再次穿刺或抽血。通常,您只需要联系检测机构,签署知情同意书后,由检测机构协调从安顺的医院病理科借出切片(或白片),邮寄至实验室进行分析。您唯一需要做的就是提供相关信息并等待报告。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度读取,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,确保检测结果的可靠性。然而,任何检测技术都有其适用范围,结果的解读必须结合您的具体病情由专业人士进行。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响结果的准确性,实验室会进行评估并反馈。若检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合血液样本进行补充检测或考虑其他检测方法。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听起来很高科技,这个检测的技术原理是什么?
它主要采用高通量测序技术。简单来说,就是从您的肿瘤组织样本中提取出DNA,然后利用先进的测序仪器对这119个基因的序列进行“读取”,再通过生物信息学分析,与正常序列比对,找出其中发生的突变、插入、缺失等各类基因变异。
从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10个工作日左右出具检测报告。如果遇到样本质量需要重新处理等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时通知您。
花了快九千块,万一检测出来没有可用药怎么办?钱白花了吗?
不会白花。即使未发现经典靶向药突变,报告也会提供重要的预后信息、化疗敏感性评估和参与临床试验的潜在机会,这些对制定整体治疗方案都有很高价值。
检测报告说我的基因有“意义未明变异”,这到底是什么意思?我该怎么办?
“意义未明变异”是指发现了某个基因的DNA序列改变,但目前全球的医学研究和数据库证据不足,无法明确判断这个改变是会导致癌症(致病性)还是无害的(良性)。对于这种情况,建议您不必过于焦虑,它暂不影响当前治疗选择。您可以保存好报告,随着医学进步,未来可能会有新的解读。
这份基因检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因检测结果反映的是您送检样本(肿瘤组织)在检测时的基因状态。它没有传统意义上的“有效期”,但肿瘤的基因状态可能随时间或治疗而变化。通常,医生会建议在疾病进展或更换治疗方案前,根据情况评估是否需要再次检测。

注意事项

  • 确认您的医院病理科有存档的石蜡切片或白片可供调取。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测目的、流程及隐私政策。
  • 准备好在医院病理科调取样本时可能需要的个人身份证明及病历资料。
  • 检测为自费项目,费用为8640元,请提前知悉并确认支付方式。
  • 从样本寄出到出具报告通常需要10-15个工作日,具体时间实验室会告知。
  • 收到的报告为专业医学报告,建议在医生或遗传咨询师指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但治疗方案请务必与您的主治医生共同决策。

用户评价 (7条,均分4.7)

龙** 已验证 靶向用药参考

流程指引做得非常人性化,甚至考虑了患者心情,措辞很温暖。进度查询不是冷冰冰的“检测中”,而是“样本正在精密分析,请放心等待”。这种细节让人在艰难时刻感到被关怀。满分好评,不止为技术,更为这份用心。

机构回复

读到您的评价,我们团队都非常感动。我们始终相信,医疗科技需要与人文关怀并重。在每一个细节上传递温度,是我们不懈的追求。感谢您看到并认可我们的努力,祝好!

2026-03-2863人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

我是肺癌患者的女儿,第一次接触基因检测,什么都不懂。电话咨询了快一个小时,客服小姐姐一点都没不耐烦,从原理到用途、取样注意事项都讲得特别细,还用生活化的例子比喻,我妈这个年纪都能听懂。虽然最后结果没有靶向药突变,但整个过程让我觉得钱花得值,至少心里踏实了。

机构回复

感谢您的认可!能帮助您和家人清晰理解检测意义,是我们的职责所在。即使没有匹配靶向药,这份报告也为后续治疗排除了方向,提供了重要参考。请保持信心,祝愿阿姨治疗顺利!

2026-03-2419人觉得有用
文** 已验证 术后复查

检测结果帮了大忙,找到了对应的靶向药。但感觉配套的线上咨询服务可以再加强一些。比如,报告里提到的某些临床试验,如果能提供更具体的入组联系方式或申请指导,对我们患者来说价值就更大了。

机构回复

感谢您的高度评价与深化服务的期待。您关于临床试验对接的建议非常中肯且有价值。我们将评估如何整合更多资源信息或指引,在合规前提下,为用户提供更落地的后续支持。

2026-03-2214人觉得有用
姚** 已验证 主治医生推荐

给家人做的检测,用于靶向用药参考。我们住在小城市,担心采样和送检出问题。他们的售后专门拉了个3人群,专人指导采样和快递,确认样本成功送达实验室才解散。报告出来前,这个群就像个‘定心丸’,有问题随时能问,回复很快。这种‘保驾护航’式的服务,消除了我们的地域顾虑。

机构回复

确保样本安全、合格地送达实验室,是准确检测的第一步。我们设立专属服务群,就是为了能实时响应,解决用户在实际操作中遇到的各种问题,无论您身在何处。

2026-03-0710人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

总体上很满意,报告专业,解读清晰。唯一的小遗憾是报告中对一些专业术语的解释可以更通俗一点,虽然电话解读时得到了解答,但纸质报告部分如果术语表能更扩展一些,家属自己翻阅时会更容易理解。

机构回复

感谢您宝贵的建议。您提到的问题我们已经在优化中。新版报告会增加更丰富的术语解释和图示,力求在保持专业性的同时,提升报告的可读性和用户友好度。

2026-03-1416人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

我父亲做检测,我是代办人。整个过程中,机构多次通过电话和短信向我父亲本人核实意愿和授权,即使我提供了委托书。虽然有点繁琐,但证明了他们对主体知情权的尊重,不是谁都能代办。

机构回复

感谢您的理解。对于检测这类特殊医疗行为,我们坚持向受检者本人进行关键确认,这是法律和伦理的要求,也是对每一位用户自主权的保护。

2026-03-019人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,这次是因为肺部占位做的检测,结果发现是第二种原发癌。报告不仅给出了肺癌的基因信息,还提示了与淋巴瘤治疗药物的潜在相互作用,这点非常细心,我的血液科医生也称赞报告考虑周全。

机构回复

谢谢您细致的观察!对于有多重病史的复杂情况,我们的分析团队会特别关注不同治疗间的相互影响,力求提供更个体化的安全提示。感谢您医生的认可。

2026-03-1235人觉得有用

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