安顺结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在安顺确诊为结直肠癌,希望制定后续治疗方案的朋友。
- 在安顺进行标准治疗效果不理想,寻求更多用药可能的朋友。
- 希望了解对特定化疗药物反应(如是否易受伤害)的朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需评估PDL1表达水平的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望通过检测了解肿瘤特征的安顺朋友。
- 为获取更全面的基因信息,以评估治疗及预后情况的安顺朋友。
这个检测能查出什么?
简单来说,这项检测好比为您手中的肿瘤样本做一次详细的“身份信息核查”。它主要检测两大块内容。第一部分是43个与结直肠癌密切相关的基因,检查它们是否存在特定的变化(如突变、扩增),这些变化可能指示对某些靶向药物的敏感性。同时,它也能评估一种名为“微卫星不稳定性(MSI)”的状态,这与免疫治疗的效果相关。此外,还会分析一些与常用化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助判断您对某些化疗药是可能更有效,还是需要警惕更强的副作用。第二部分是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞表面PDL1蛋白的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)疗效的重要参考指标之一。它能帮助您和医生在靶向治疗、化疗及免疫治疗等多个方向上,获得更个体化的用药线索。需要了解的是,任何检测都有其覆盖范围,它主要针对当前已知的、与结直肠癌相关的临床意义明确的基因位点,并不能检测所有未知的基因改变。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您来说很简单。您无需亲自抽血或空腹,主要使用的是您之前在医院做手术或穿刺时已经留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。在安顺的合作机构,可以由专业人员直接从病理科调取这些样本。如果机构不支持直接调取,您也可以根据指引,向医院病理科申请切片或蜡块,通过邮寄的方式将样本送到检测实验室。整个过程无创、无痛,不增加额外的身体负担或风险,您只需要配合完成样本的委托手续即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术与免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,流程规范,旨在提供准确、可靠的检测结果。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量、肿瘤细胞含量以及保存状况。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果的可靠性。检测报告旨在提供用药相关的参考信息,但不能完全等同于治疗效果承诺。所有结果都应由安顺的主治医生结合您的全面临床情况进行综合解读和决策。如果结果提示某些基因有特定改变,医生可能会建议进行更深入的检查来验证或获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需在检测前确认并支付,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 样本类型和数量需满足实验室检测的最低要求,具体请提前咨询确认。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固,防止破损。
- 保持预留联系方式的畅通,以便及时接收样本确认、报告进度等通知。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
- 报告内容专业,最终的治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
- 报告出具后,实验室通常会提供一段时间的免费保存服务,请注意相关时效。
用户评价 (7条,均分4.9)
给家人做的检测。最看重保密性,他们官网有隐私安全的白皮书,我还仔细看了。样本检测完他们会销毁,数据保留时间也可以自己选。就是报告解读预约等了几天,可能专家太忙了。
机构回复
感谢您花时间阅读我们的安全承诺。样本与数据的生命周期管理严格按规范执行,您的选择权我们会充分尊重。解读预约等待问题我们正在协调更多专家资源。
出报告速度确实快,客服回复也及时。但可能是期望太高,感觉报告内容虽然全,但针对我这种已有病理确诊的患者,最关心的用药推荐部分可以再直接、再突出一些,现在需要我从大段文字里自己提炼重点。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。针对已确诊患者的治疗推荐部分,我们已计划在下次报告改版时进行结构化优化,让核心用药建议更加突出和易于获取。
我是肝癌家属,替父亲咨询。前期比较了多家,这家的顾问最实在,没有一味说检测多好,而是客观分析了根据我父亲的情况,哪些基因的检出意义可能有限,让我自己做决定。这种诚恳建立了信任,最终选了它们。报告解读也很清晰。
机构回复
非常感谢您对我们真诚态度的评价。我们相信,建立在客观知情基础上的选择,才是对患者最有利的。能获得您基于信任的选择,我们倍感珍惜。
我爸爸刚确诊直肠癌,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们这个套餐。最大的感受是解读服务太重要了!遗传咨询师专门打了快一个小时的电话,把报告里每个突变、PD-L1结果是什么意思、对应哪些药、大概多有效都讲得明明白白,连我们家属怎么跟主治医生沟通都给了建议。专业性没得说,感觉心里有底多了。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知在家人患病的焦急时刻,清晰、透彻的解读至关重要。我们的遗传咨询师团队都具备临床背景,目标就是帮助您和医生一起,制定更精准的治疗策略。祝您父亲治疗顺利!
作为患者,我觉得检测和解读都很专业。但报告里有些图表和统计学术语,我看得似懂非懂,尽管有文字解读,但如果是给患者看的版本,能不能再通俗一点?比如用更直白的“高风险”、“中风险”、“低风险”来代替一些复杂的概率数字,可能更容易理解。
机构回复
您的建议非常中肯,感谢!我们正在着手优化患者版报告的呈现方式,在保持科学严谨的前提下,力求用更直观、易懂的语言和图表传递核心信息,让您能更轻松地掌握自己的健康状况。
我爸是直肠癌术后,医生建议做基因检测看后续治疗方案。我们一开始很迷茫,咨询顾问小王特别耐心,用了快一个小时,把43个基因和PD-L1检测的意义、用药选择、甚至医保报销可能性都讲得明明白白,像上了一堂课一样,心里一下子就踏实了。现在报告出来了,医生也说信息很全面,非常好。
机构回复
感谢您对我们服务的认可!能够帮助您和您的家人清晰理解复杂的检测信息,为后续治疗提供明确的指引,这正是我们的价值所在。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何报告解读的后续需求,请随时联系我们。
因为家族有肠癌史,我提前做了这个检测。最满意的是预约灵活,完全根据我的时间安排护士上门,而且护士手法专业,毫无不适。检测后的解读服务不是敷衍了事,而是真的根据我的阴性结果,给出了详细的健康管理建议,感觉很值。
机构回复
感谢您的分享!预防大于治疗,您的选择非常有远见。我们不仅提供检测,更希望为阴性结果的用户提供科学的健康管理指导,很高兴这项服务能为您带来价值。
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