安顺肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在安顺经过治疗后，想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在安顺寻求治疗，希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗，在安顺想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心，希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史，想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药，在安顺希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么？
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息：一是肿瘤本身的‘基因特征’，二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说，它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因，查找有没有特定的突变、融合或缺失，这些信息像‘钥匙孔’，能提示哪些靶向药（钥匙）可能有效。同时，它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗的可能获益。此外，它还会检测您遗传自父母的基因，评估对某些化疗药物的反应和副作用风险，以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是，这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受多种因素影响，存在假阴性可能，且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，类似一次普通的抽血检查，不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在安顺的合作服务点完成采样，部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后，会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）技术，对特定基因组区域进行深度测序，技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是，基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量，在肿瘤负荷极低等情况下，可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息，但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点，或您对结果有疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息（特别是姓名）与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 收到电子报告后，建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险，请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新，报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (7条，均分4.9)
胆管癌患者，辗转多家医院，最后医生推荐这个检测。报告速度超预期，6天就给了初稿。最关键的是，报告里找到一个有对应靶向药的罕见融合基因，主治医生都说这个发现太关键了，直接改变了治疗路径。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都备受鼓舞！为疑难病例找到突破口，是基因检测最有成就感的时刻。感谢您和医生的信任，祝您靶向治疗有效！
主治医生推荐做的，结果很全面，医生很满意。我打四星是因为从寄出血样到收到报告，物流和信息更新可以更透明些。中间有两天查不到进度，心里有点着急。检测本身是好的。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的体验。我们已收到反馈，正在升级样本追踪系统，未来会让物流和每个检测环节的状态更清晰可查。感谢您的督促。
唯一小扣分项是报告等得有点久，超过承诺时间一周。虽然知道分析复杂能理解，但等待期间总是焦虑，怕样本出问题或数据丢了。建议进度可查时更透明些，比如到哪一步了。
机构回复
让您久等并担忧，我们深表歉意。因检测环节复杂，偶有延迟，我们已优化进度查询系统，即将上线更详细的节点推送，让您随时知晓进展。感谢您的宝贵建议。
服务团队态度很好。但我觉得在售后跟进中，除了询问用药情况，如果能更多地收集一下患者用药后的实际效果和副作用反馈，并和检测结果做些关联分析，可能对整个服务闭环和后续研究更有价值。当然，这只是我个人的一点小期望。
机构回复
您提出了一个极具建设性的观点，这恰恰是我们正在努力深化的方向——建立更有效的反馈闭环。感谢您从如此专业的角度给予我们启发，我们会朝着这个目标持续努力。
价格确实不便宜，但整个服务体验让我觉得物有所值。从咨询的专业度，到报告的厚度和清晰度，再到解读的深度，各个环节都能感受到是用心在做产品和服务，不是随便倒卖数据的。作为体检异常后做的检查，这份钱花得心里有底。
机构回复
非常感谢您对我们产品与服务价值的深度认可。我们坚持以最高标准把控从检测到解读的每一个环节，力求为用户提供真正可靠、有用的信息。您的‘心里有底’是我们最大的目标。
报告的专业性很强，但我想给‘报告解读’环节打高分。预约的电话解读，咨询师准点打来，全程没有催促，耐心听我们家属七嘴八舌地问问题，并用笔在报告上勾画重点（虽然我们看不见，但能感觉到）。这种被尊重的沟通体验，在求医路上很难得。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终相信，再专业的报告也需要充满温度的沟通来传递。解读医生的耐心和共情能力是我们严格培训的一部分。感谢您对这份用心的体会和认可。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
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贵州省安顺市西秀区龙泉路115号
